良性前列腺增生（BPH）是中老年男性常见的泌尿系统疾病，其发病率随年龄增长持续上升，对患者生活质量造成显著影响，甚至危及生命。随着人口老龄化加剧，BPH成为日益突出的公共卫生问题。现有研究提示，BPH的发生发展与多种因素相关，然而，目前临床实践对BPH风险因素的管理缺乏系统规范的指导方案。本共识聚焦现有研究证据，整合临床专家意见，形成了20条共识建议，旨在推动BPH发生发展风险因素的规范化管理，以延迟其发病年龄、延缓临床进展，降低疾病负担。

良性前列腺增生（benign prostatic hyperplasia，BPH）是一种高发于中老年男性，以下尿路症状为主要表现的常见泌尿系统疾病，发病率随年龄增长呈逐步上升趋势。2021年全球疾病负担研究数据显示，全球BPH发病率、患病率及年龄标准化患病率分别为137.88/10万、1 125.02/10万、2 782.59/10万，提示BPH已造成沉重的疾病负担 [1]。BPH主要临床特征为前列腺间质与腺体组织的增生、前列腺增大及膀胱出口梗阻，严重者可显著影响生活质量，甚至危及生命[2-3]。研究显示，饮食、吸烟、饮酒、体力活动及前列腺炎等多种因素均与BPH发生或进展密切相关。随着人口老龄化进程的加快，对BPH相关风险因素开展早期、系统的干预与管理，以推迟其发病年龄或延缓其临床进展，已成为愈发迫切的临床需求。

然而，关于BPH风险因素管理的临床实践缺乏系统性、基于证据的规范化指导方案。鉴于此，本共识聚焦BPH相关风险因素，并依据现有证据的充实度及临床关注度，从人口社会学、生活方式与行为、相关疾病状态等维度，明确各因素与BPH的关联并形成可能性的共识建议，以推动该病风险因素规范化管理的落地实施，从而降低BPH发病与进展风险。

1 共识制订方法学

1.1 文献检索与筛选

系统检索PubMed、Embase、Web of Science、中国知网、万方等数据库，获取BPH风险因素相关的系统评价/Meta分析、横断面研究、病例对照研究、队列研究，检索时限为建库至2025年6月30日。中文检索词包括：前列腺增生、前列腺肥大、危险、风险、因素、相关、关联、影响、系统评价、Meta分析、荟萃分析、横断面、调查、病例对照、队列等。英文检索词包括：prostatic hyperplasia、benign prostatic hyperplasia、benign prostate hyperplasia、enlarged prostate、BPH、prostatomegaly、prostatauxe、prostatic hypertrophy、benign prostatic enlargement、risk factor、association、relation、correlation、effect、Meta analysis、systematic review、cross sectional、survey、investigation、case control、cohort等。

由证据工作组结合本共识拟关注的BPH相关风险因素，对文献的证据类型、研究设计、样本量及研究对象来源等特征进行综合考量，以确保纳入的证据具有一定的代表性、科学性。

1.2 共识意见的形成过程

本共识由执笔组基于临床一线专家反馈意见，对现有证据进行内容分析并形成共识草案。将草案提交至共识专家组进行多轮讨论、修改与评议。执笔组根据专家反馈建议对文本进行相应修订，最终由共识专家组审定共识 稿。

1.3 共识的推广、实施及更新计划

本共识发布后，制定单位将系统性开展其推广与实施工作。首先，通过国家及省级学术团体、专业期刊及学术会议等平台，对共识进行宣贯与深度解读；其次，利用微信公众号、专业医学网站等媒体渠道，扩大共识的传播范围和影响力，以促进相关人员对该共识的理解与应用。

此外，共识证据工作组将持续关注相关证据的动态，并结合临床实际应用中的反馈与需求，提请制定临床实践指南。

2 BPH相关风险因素

2.1 人口社会学

2.1.1 年龄

证据总结：9项研究[4-12]发现年龄与BPH存在联系。年龄与BPH风险呈正相关[OR=1.592，95%CI（1.337，1.897）][8]；基于英国生物样本库（UK Biobank）研究（n=135 933）发现，年龄、生物年龄及年龄加速与BPH发生风险增加显著相关，且在高年龄段呈明显的阈值效应（P＜ 0.001）[12]。

2.1.2 种族

证据总结：1项研究[13]（n=26 591）探讨了不同种族与BPH的关联，结果显示，与白人男性相比，黑人男性患BPH的风险并未增加[RR=0.85，95%CI（0.55，1.31）]；亚裔男性接受BPH手术的可能性较小[RR=0.41，95%CI（0.21，0.82）]；主要血统为南欧裔的白人男性接受BPH手术的风险略高[RR=1.28，95%CI（1.12，1.46）]，出现BPH相关症状的风险也略高[RR=1.34，95%CI（1.20，1.50）]，而斯堪的纳维亚裔男性出现相关症状的风险比其他白人血统的男性略低。

2.1.3 城乡背景

证据总结：3项研究[11, 14-15]关注城镇背景与BPH之间的关系。城市人口BPH发病率显著高于农村人口（n=1 356，P＜0.05）[14]，城镇干部发病率显著高于乡村农民（n=623，P＜0.05）[15]。

2.1.4 职业

证据总结：1项研究[11]对中国北京、上海、广州、成都、西安、沈阳6个城市的3 361例老年人开展调研。结果显示，BPH患病风险存在职业差别，行政管理人员及科教文卫从业者患病率较高（分别为54.88%、55.17%），工人、农民的患病率分别为37.26%、41.29%（P＜0.01）。

2.1.5 经济收入

证据总结：3项研究[7, 9, 16]聚焦经济收入与BPH之间的关系，结果显示男性BPH与家庭年收入情况有关。家庭年收入高与BPH风险呈正相关（n=420，OR=1.411）[7]；BPH患病率与年收入呈正相关（n=832，P＜0.05）[9]。在60岁及以上男性中，低收入与较低的BPH患病率相关（n= 130  454，P＜0.05）[16]。

2.1.6 受教育程度

证据总结：2项来自中国的研究[7, 9]关注受教育程度与BPH之间的关联。研究发现，教育程度高与BPH风险呈正相关（n=420，OR=1.220，P＜ 0.05）[7]；BPH患病率与被调查者认知程度和教育水平呈正相关（n=832，P＜0.05）[9]。

2.1.7 婚姻状况

证据总结：1项来自中国的研究（n=200）发现结婚年龄与BPH患病无关[OR=1.484，95%CI（0.828，2.658），P=0.184][17]。另1项研究（n= 420）发现婚姻情况复杂与BPH风险呈正相关（OR=1.817，P＜0.05）[7]。

共识意见1：①年龄是BPH独立的风险因素，可以考虑通过管理其他风险因素延迟BPH发生年龄；②种族、城乡背景、职业、经济收入、受教育程度、婚姻状况对BPH的影响尚无足够的证据，但在健康宣教或临床实践中可以适当关注这些因素。

2.2 生活方式与行为因素

2.2.1 饮食

证据总结：3项系统评价[18-20]涉及饮食与BPH的关系。其中，高脂饮食（黄油等）、红肉摄入与BPH风险增加有关[18-19]。蔬菜与BPH发病率呈负相关；水果与BPH之间的关系可能受水果种类影响，柑橘类水果或富含维生素C的水果摄入与BPH发生呈负相关；大蒜摄入增加可能与BPH发生风险降低有关；饮食和补充剂中维生素D摄入量增加与BPH患病率降低有关[19]。

共识意见2：不同饮食类别对BPH的发生可能存在差异性影响，建议注重日常膳食结构的均衡与合理搭配，BPH高风险人群及已发生临床症状的患者需控制高脂肪、红肉的摄入。

2.2.2 饮酒

证据总结：2项Meta分析[21-22]关注饮酒与BPH的关系。其中，1项Meta分析显示饮酒与BPH风险呈负相关[OR=0.73，95%CI（0.65，0.82）][21]；另1项Meta分析发现每天摄入酒精含量≥36 g与BPH风险成呈负相关[OR=0.65，95%CI（0.58，0.74），P＜0.001][22]。

2项系统评价[19-20]提及饮酒与BPH之间存在关联。与不饮酒者相比，每月酒精摄入≥25盎司者BPH风险显著升高[19]；饮酒者BPH诊断或手术风险降低，且这一关联在适度饮酒（定义为每天1~3杯）的情况下更为明显[20]。此外，另有1项基于孟德尔随机化的饮酒与BPH关联研究表明，每周平均饮酒量与BPH发生风险呈负相关[OR=0.80，95%CI（0.68，0.95），P=0.009][23]。

共识意见3：鉴于饮酒对整体健康的综合风险，不建议将其作为BPH高风险人群及已发生临床症状患者的管理手段，建议对有基础性疾病的BPH高风险人群及已发生临床症状患者进行戒酒宣教。

2.2.3 吸烟

证据总结：2项Meta分析[21, 24]系统性评估了吸烟与BPH的关联。其中，基于10项原始研究的Meta分析结果显示，吸烟与BPH风险呈负相关[OR=0.79，95%CI（0.64，0.97）][21]。但另1项Meta分析结果发现，未吸烟者与不同程度吸烟者BPH发病风险无统计学差异[24]。

共识意见4：当前证据不足以支持吸烟与BPH发病风险的关联，但鉴于吸烟对整体健康的综合风险，建议对吸烟的中老年男性进行戒烟宣教。

2.2.4 体力活动

证据总结：1项Meta分析聚焦体力活动与BPH关联，结果显示与久坐相比，中度[OR=0.74，95%CI（0.60，0.92），P=0.005]和重度[OR=0.74，95%CI（0.59，0.92），P=0.006]体力活动与BPH/下尿路症状（LUTS）患病风险呈负相关[25]。1项横断面研究（n=376）表明，体力活动与BPH患病风险呈负相关[OR=0.57，95%CI（0.19，0.67），P＜0.05][26]。

共识意见5：建议中老年男性在结合自身机能状况与耐受力的基础上，适当增加体力活动，以延迟BPH发生年龄；对已发生临床症状的BPH患者，建议适当增加体力活动强度，以延缓BPH进展。

2.2.5 性生活频率

证据总结：4项研究[7, 17, 27-28]聚焦性生活频率与BPH的关系。1项调查发现30岁时性生活频率高与BPH风险呈正相关（n=420，OR=1.191） [7]；1项病例对照研究发现30岁性交频率与BPH患病风险无关（P=0.776）[17]；1项为期9年的随访研究认为性生活频率无法单独预测BPH发病[27]；也有研究显示BPH组与对照组性生活频率无显著性差异（P＞0.05）[28]。

共识意见6：鉴于BPH一般从40岁开始发病，建议30岁至40岁的男性谨慎考虑控制性生活频率预防BPH。

2.2.6 环境暴露

证据总结：1项病例对照研究（n=420）表明化肥接触史与BPH患病风险呈正相关（OR= 1.824） [7]。另1项病例对照研究（n=1 300）聚焦双酚A与BPH之间的关系，结果显示经口接触双酚A（如摄入用塑料盒/袋加热的食物、使用塑料杯盛放热水等）会增加BPH患病风险，且存在正相关的暴露-反应关系[29]。

共识意见7：建议从事化肥及双酚A类产品生产及使用的成年男性在相应环境中做好防护措施，BPH高风险人群及已发生临床症状的患者尽量避免在日常生活中使用双酚A类制品。

2.2.7 睡眠情况

证据总结：1项研究显示睡眠时间短与BPH风险呈正相关[OR=1.92，95%CI（1.42，2.41）]，睡眠模式不佳与BPH关联性更强[OR=2.07，95%CI（1.46，2.91）][30]。

共识意见8：建议成年男性保证有效睡眠时间、注重睡眠质量；BPH高风险人群，建议定期开展睡眠质量监测；已发生临床症状的BPH患者，应积极干预夜尿增多等症状，以改善睡眠质量。

2.3 疾病状态

2.3.1 泌尿系统相关状态

2.3.1.1 前列腺炎

证据总结：4项研究[5, 31-33]关注前列腺炎与BPH的关联。慢性前列腺炎患者BPH发生风险显著高于未患此病者[HR=4.30，95%CI（3.61，5.13）]，且诊断为慢性前列腺炎时的年龄越小（40岁以下），随后发生BPH的风险越高[HR=11.45，95%CI（5.12，25.64）][31]。中重度前列腺炎与BPH进展预测因素显著且独立相关：①在中重度前列腺炎男性中，具有至少1项BPH进展预测因素的患者比例显著高于无前列腺炎症状男性，预测因素包括前列腺体积≥31 cm³、前列腺特异性抗原（PSA）水平 ≥ 1.6  ng/ mL、最大尿流率（Q_max）＜10.6 mL/ s及国际前列腺症状评分（IPSS）≥20分；②两组患者在具有至少1项BPH进展预测因素者比例（30.6%  vs. 58.0%）、Q_max ＜10.6  mL/s者比例（3.9%  vs. 7.0%）及IPSS≥20分者比例（9.6%  vs. 44.7%）方面，均存在显著差异（P＜0.05）[32]。

2.3.1.2 慢性肾脏病

证据总结：1项研究[34]（n=2 115）探讨慢性肾脏病与BPH临床指标的关联，结果表明，在校正年龄、高血压、糖尿病、白细胞酯酶及吸烟后，膀胱出口梗阻的体征和症状与慢性肾脏病存在关联：慢性肾脏病与Q_max＜15 mL/ s [OR=2.96，95%CI（1.30，7.01）]、IPSS＞7分[OR=2.91，95%CI（1.32，6.62）]相关；与排尿后残余尿量 ＞100 mL [OR=2.28，95%CI（0.66，6.68）]、前列腺体积＞30 mL [OR=0.56，95%CI（0.22，1.37）]、PSA＞1.4 ng/mL [OR=1.17，95%CI（0.47，2.81）]无关。

2.3.1.3 前列腺钙化

证据总结：1项探讨50岁以上BPH患者相关风险因素的调查（n=420）表明，BPH与前列腺钙化有关（P＜0.05）[7]。

共识意见9：对罹患前列腺炎、慢性肾脏病但未发生BPH临床症状的成年男性，以及存在前列腺钙化的人群，应积极管理BPH的各类风险；对已发生临床症状的BPH患者，应重视对发生前列腺炎、慢性肾脏病的预防。

2.3.2 代谢相关状态

2.3.2.1 代谢综合征

证据总结：10项研究[35-44]聚焦代谢综合征与BPH的关系，发现与无代谢综合征者相比，代谢综合征患者前列腺体积更大[35-42]，但可能受到地区（亚洲/欧洲）因素的影响[35]。代谢综合征患者IPSS评分[WMD=0.53，95%CI（0.12，0.94）]和前列腺体积年增长率[WMD=0.49，95%CI（0.24，0.73）]显著高于无代谢综合征者[36, 40]，且代谢综合征与BPH风险呈正相关[OR=1.24，95%CI（1.19，1.29）][37]。但3项Meta分析[35, 40-41]结果显示PSA水平与BPH关联尚存争议、2项研究[35,  37]提示膀胱残余尿量与BPH关联无一致性结论。另有1项前瞻性队列研究（n=163  975）发现代谢综合征显著增加BPH发生风险[HR=1.07，95%CI（1.03，1.10）]，随访10年后该关联更显著；代谢综合征组BPH发生率为12.03%，非代谢综合征组为9.44%[43]。

共识意见10：代谢综合征可能是BPH的重要风险因素，可以考虑将改善代谢健康作为BPH综合防治中的重要手段。

2.3.2.2 肥胖/超重

证据总结：3项Meta分析[21, 45-46]聚焦超重或肥胖与BPH的关联，结果显示，超重/肥胖与BPH风险呈正相关[OR=1.17，95%CI（1.06，1.30）][21]，且体重指数（BMI）是BPH/LUTS发病的风险因素[OR=1.27，95%CI（1.05，1.53）] [45]；超重[WMD=2.14，95%CI（1.09，3.18）]和肥胖[WMD=5.64，95%CI（3.81，7.47）]患者前列腺体积均高于正常人群[46]。1项横断面研究（n= 4  625）发现，体重[OR=1.56，95%CI（1.12，2.18）]、腰围[OR=1.45，95%CI（1.05，2.00）]、腰围身高比[OR=1.41，95%CI（1.03，1.95）]、身体圆度指数[OR=1.41，95%CI（1.03，1.95）]等中心性肥胖指标升高与BPH患病风险呈正相关[47]。

共识意见11：肥胖/超重与BPH发生发展相关，建议30岁以上男性应维持正常体重及体脂分布，以降低50岁前BPH发生风险；对体重正常的BPH患者建议将BMI作为BPH监测和管理指标，对肥胖/超重的BPH患者建议减重及改善体脂分布，以延缓疾病进展。

2.3.2.3 糖尿病

证据总结：4项Meta分析[21, 48-50]讨论了糖尿病对BPH的影响。2项Meta分析表明糖尿病与BPH风险呈正相关[OR=1.58，95%CI（1.19，2.10）] [21]、[OR=1.38，95%CI（1.24，1.54）][48]。按地域划分，北美[OR=1.33，95%CI（1.16，1.52）]、欧洲[OR=1.24，95%CI（1.08，1.43）]和亚洲[OR=1.59，95%CI（1.15，2.20）]地区，糖尿病与BPH风险升高显著相关[48]。

相比于未合并糖尿病的BPH患者，合并糖尿病患者IPSS评分[WMD=3.17，95%CI（2.37，3.97）]、前列腺体积[WMD=9.80，95%CI（6.24，13.36）]、PSA水平[WMD=0.89，95%CI（0.37，14.10）]更高，Q_max更低[WMD=-1.47，95%CI（-2.27，-0.67）][49]。另1项Meta结果与之一致[50]。

共识意见12：糖尿病是BPH发生发展的重要风险因素。未罹患BPH的糖尿病高风险男性及糖尿病男性患者，建议加强管控BPH风险因素，以延迟BPH发生年龄；罹患BPH的糖尿病高风险人群及合并糖尿病患者，建议加强血糖管理，以改善BPH临床症状并延缓其进展。

2.3.2.4 血脂异常

证据总结：5项研究聚焦血脂异常与BPH的关系[6, 51-54]。其中1项研究发现，BPH发生风险与血脂异常呈正相关（OR=1.87，P＜0.001）[6]。另1项研究指出，高脂血症可能是BPH发生发展的风险因素，BPH患者总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平显著升高，而高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平降低；且前列腺大小与HDL-C水平呈负相关，与LDL-C和总胆固醇水平呈正相关，LDL-C和总胆固醇可能是前列腺体积增大的独立风险因素[51]。还有1项研究证实，高脂血症可增加BPH发生风险[HR=1.73，95%CI（1.63，1.83），P＜0.001][52]。也有研究未发现高脂血症与BPH发生及进展存在关联[53]。1项研究表明高甘油三酯血症与BPH风险呈正相关[OR=2.470，95%CI（1.375，4.439），P=0.002][54]。

共识意见13：血脂异常可能与BPH发生发展有关。血脂正常的BPH高风险人群及患者，可将血脂作为常规监测指标之一；血脂异常的BPH高风险人群及患者，应积极改善血脂，以延缓BPH进展。

2.3.2.5 非酒精性脂肪肝

证据总结：1项Meta分析结果显示，非酒精性脂肪肝患者前列腺体积显著高于未患此病者[SMD=0.553，95%CI（0.303，0.802），P＜0.001]，但IPSS评分（SMD=0.142，P=0.483）和PSA水平（SMD= 0.001，P=0.975）无显著差异[55]。

共识意见14：伴有非酒精性脂肪肝的BPH患者可能更易发展为大体积前列腺，建议该类患者重视非酒精性脂肪肝并积极治疗。

2.3.3 高血压

证据总结：1项Meta分析发现高血压与BPH风险呈正相关[OR=1.57，95%CI（1.29，1.91）][21]。

共识意见15：高血压可能是BPH的风险因素。患有高血压的非BPH患者，建议积极管理BPH风险因素，特别是两者共有的风险因素，以延迟BPH发病年龄；合并高血压的BPH患者，建议在治疗BPH同时，重视对血压的管理。

2.3.4 牙周病

证据总结：6项[33, 56-60]研究聚焦牙周病与BPH的关系。1项研究表明牙周炎与BPH风险呈正相关[OR=1.57，95%CI（1.41，1.76）][56]。1项研究发现牙周病[OR=1.68，95%CI（1.26，2.24）]、牙周炎[OR=4.19，95%CI（2.75，6.35）]与罹患BPH风险呈正相关[57]。1项研究显示，反复发作的牙周炎与BPH风险呈正相关[OR=1.34，95%CI（1.31，1.37）]，这一关联在低收入人群中更为明显[OR=1.43，95%CI（1.38，1.48）][58]。1项研究在BPH合并牙周炎患者的前列腺液及龈沟液中同时检测到牙龈卟啉单胞菌，并从人群、动物、细胞和分子层面揭示了牙周炎及牙龈卟啉单胞菌加剧BPH的作用及机制[59]。1项研究发现牙周炎对BPH发生风险无影响，但显著增加前列腺炎发生风险（HR：4.611~4.798）[33]。1项研究提示牙周炎和BPH无显著相关性[60]。

共识意见16：牙周病很可能是BPH的风险因素。非牙周病非BPH的成年男性，建议每年至少进行一次牙周洁治；患有牙周病但尚无BPH的成年男性，建议高度重视口腔卫生、定期进行牙周洁治，并积极管控BPH风险因素；合并牙周病的BPH患者，建议在治疗BPH的同时，积极开展牙周干预。

2.3.5 呼吸系统疾病

证据总结：4项研究聚焦呼吸系统相关疾病与BPH关系[4, 10, 61-62]。1项研究发现，呼吸暂停低通气指数是较年轻患者发生BPH的独立风险因素（P ＜0.05）[4]。1项研究发现睡眠呼吸暂停增加BPH发病风险[HR=2.35，95%CI（1.28，4.29），P＜0.01]，且51~65岁睡眠呼吸暂停患者发生BPH的风险更高[HR=5.59，95%CI（2.19，14.31），P＜0.001] [61]。1项研究表明慢性阻塞性肺病患者BPH发生风险显著升高[HR=1.53，95%CI（1.46，1.60）][62]。1项研究表明慢性支气管炎与BPH风险呈正相关[OR=3.61，95%CI（1.35，9.66）][10]。

共识意见17：呼吸系统相关疾病可能是BPH的风险因素。患有睡眠呼吸暂停综合征的成年男性，无论是否发生BPH，均应重视对该病的干预，并管理其与BPH的共有风险因素；患有慢性支气管炎的非BPH患者，建议重视对BPH风险因素的管理及对该病的干预；患有慢性阻塞性肺疾病的非BPH患者，在治疗该病的同时，应注重对BPH风险因素的管理。

2.3.6 脱发情况

证据总结：1项Meta分析显示男性脱发与BPH风险呈正相关[OR=1.26，95%CI（1.05，1.51）][63]。

共识意见18：异常脱发可能是反映BPH发生风险的一个指标，该类男性应更加重视BPH风险因素的管理，40岁以上者应定期监测前列腺状态。

2.3.7 虚弱

证据总结：1项系统评价表明虚弱与BPH/LUTS风险增加相关[64]。

共识意见19：虚弱男性人群可能更易发生BPH，建议重视BPH风险因素的管理，并积极改善身体素质。

2.4 药物因素

证据总结：1项Meta分析发现他汀类药物与60岁以上男性BPH风险呈负相关[OR=0.35，95%CI（0.22，0.55），P＜0.001]，但无论药物使用时间是否超过1年，他汀类药物与BPH发病风险无统计学差异[65]。1项研究表明，与磺脲类药物相比，二甲双胍并未显著降低男性糖尿病患者BPH发病率[66]。1项研究发现非甾体类抗炎药使用人群BPH发生风险升高[HR=2.04，95%CI（1.97，2.10）][67]。1项研究显示使用β受体阻滞剂药物与BPH风险呈正相关[OR=1.8，95%CI（1.1，3.0）][27]。

共识意见20：相关药物的使用可能与BPH风险存在关联。对目标疾病（尤其与BPH发生发展存在关联的疾病）进行药物治疗时，建议考虑选用药物的类别，对40岁以上男性患者建议定期监测前列腺的状态。

3 讨论

本共识基于现有研究证据与专家意见，围绕BPH相关风险因素的管理形成建议，旨在为成年男性、BPH患者、相关临床医务人员及老年健康照护者提供实践参考，以期促进中老年男性群体整体健康。本共识存在一定局限性：第一，缺乏来自目标人群（如BPH患者）的直接观点与体验反馈；第二，当前可用的研究证据尚不充分，主要聚焦于风险因素与BPH的关联性分析，缺乏针对多因素综合作用及干预效果评估的高质量研究，一定程度上限制了更具针对性推荐意见的形 成。

本团队将持续关注相关证据的积累，推进本共识的优化与更新。建议注重以下研究方向：第一，开展大规模、多中心、前瞻性研究，综合揭示中老年男性BPH风险因素；第二，开发BPH高危人群识别、BPH临床病程进展的评估工具，为BPH防治与公共卫生决策提供支撑。

执笔组：王云云（武汉大学中南医院）、李柄辉（武汉大学中南医 院）

共识专家组（按姓氏首字母排序）：安恒庆（新疆医科大学第一附属医院）、陈征（暨南大学附属第一医院）、陈小楠（中国医科大学附属盛京医院）、陈平（武汉大学中南医院）、杜泉（咸阳市中心医院）、范宇（北京大学第一医院）、范博（大连医科大学附属第二医院）、方程（武汉大学中南医院）、贺大林（西安交通大学第一附属医院）、高漓（桂林医科大学第二附属医院）、贾占奎（郑州大学第一附属医院）、菅志远（桂林医科大学第一附属医院）、匡幼林（重庆医科大学附属第一医院）、兰卫华（陆军军医大学陆军特色医学中心）、李强（石河子大学第一附属医院）、李胜（武汉大学中南医院）、李宁（中国医科大学附属第四医院）、柳良仁（四川大学华西医院）、罗鹏程（武汉大学附属同仁医院）、罗云（中山大学附属第三医院）、庞磊（山西省人民医院）、潘家骅（上海交通大学附属仁济医院）、秦长江（河南大学淮河医院）、阮渊（上海交通大学医学院附属第一人民医院）、田国祥（中国人民解放军总医院第七医学中心）、田野（贵州省人民医院）、翁鸿（武汉大学中南医院）、王龙（中南大学湘雅三医院）、徐晓峰（咸阳市中心医院）、徐斌（上海交通大学附属第九人民医院）、熊晶（南昌大学第一附属医院）、杨璐（四川大学华西医院）、杨诚（安徽医科大学第一附属医院）、杨军（天门市第一人民医院）、虞巍（北京大学第一医院）、曾宪涛（武汉大学中南医院）、张楠（浙江大学附属第二医院）、张平（宜昌市中心人民医院）、赵永伟（泰安八十八医院）、赵晓智（南京大学附属鼓楼医院）、朱一辰（首都医科大学附属北京友谊医 院）

证据工作组（按姓氏首字母排序）：黄桥（武汉大学中南医院）、李路遥（河南大学淮河医院）、任相颖（武汉大学中南医院）、王冠怡（武汉大学中南医院）、魏晓（武汉大学中南医院）、杨家钰（武汉大学中南医院）、张圆圆（武汉大学中南医院）、徐一航（武汉大学中南医院）、訾豪（湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院）、朱聪（桂林医科大学第一附属医院）

伦理声明：不适用

数据获取：不适用

利益冲突声明：无

致谢：不适用

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